实验室试剂样品管理存在几大问题，这些问题可能影响到实验结果的准确性、实验室的安全以及资源的有效利用。以下是对这些问题的归纳和分析：
### 一、试剂管理问题
1. **采购渠道不正规**
* 为了降低成本，部分实验室可能选择一些不正规的供应商，导致试剂质量无法得到保证。
2. **验收不严格**
* 试剂验收人员对试剂的检查不够仔细，未能及时发现问题试剂，使得不合格试剂流入实验室。
3. **储存混乱**
* 试剂储存时，不同性质的试剂混放，容易发生化学反应，影响试剂的质量。
4. **使用浪费**
* 部分工作人员在使用试剂时不够节约，造成浪费。
5. **缺乏清库制度**
* 某些试剂库存时间过长、库存过多，不仅造成浪费，还可能因过期而变质。
6. **保管环境不良**
* 试剂储藏室缺乏良好的通风设备，或试剂储藏室与实验准备在同一房间内，致使室内空气的相对湿度过大，药品试剂易变质失效。
### 二、样品管理问题
1. **采集不规范**
* 部分采集人员操作不熟练，导致样本质量不稳定。
2. **标识不清晰**
* 标识系统不够完善，容易出现样本混淆的情况。
3. **保存条件不佳**
* 保存设备不足或维护不当，影响样本的质量。
4. **运输风险**
* 运输过程中可能受到温度、震动等因素的影响，导致样本损坏。
5. **缺乏流转卡**
* 样品没有流转卡，导致样品责任不明确。
6. **状态标识缺失**
* 样品无待检、在检、已检和留样状态标识，有漏检和重检的可能。
7. **分类贮存和监控不足**
* 样品和留样无分类贮存和监控，存在交叉污染和霉变风险。
8. **回收和处置不规范**
* 检毕样品回收和处置不规范，技术负责人责任不到位。
### 三、信息化程度和管理流程问题
1. **信息化程度不高**
* 一些实验室仍然采用传统的手工管理方式，效率低下，容易出错。
2. **管理流程不完善**
* 部分管理流程存在漏洞，导致管理混乱。例如，样品编号混乱，无统一唯一性编号，易混淆；收样时无进样品状态描述和风险评价，出现结果异常无法追溯等。
综上所述，实验室试剂样品管理存在多方面的问题，这些问题需要得到重视并采取相应的措施进行解决。例如，规范试剂采购渠道、严格试剂验收制度、分类储存试剂、加强试剂使用管理、提高信息化水平、完善管理流程等。同时，还需要加强人员培训，提高工作人员的管理意识和操作技能，确保管理规定的执行。